在当前医疗集采下,如何清晰辨识他克莫司软膏中的原研进口药,成为了许多患者和家属在选择治疗方案时格外关注的问题。理解原研药与仿制药背后的研发历程与品质差异,对于做出适合自身需求的选择至关重要。

首先,什么是“原研药”?原研药是指全球范围内首个成功研发并获准上市的药品。它的诞生需要投入巨大的资金进行基础研究,药物筛选,药理毒理试验以及大规模、多阶段、设计严谨的人体临床试验,以此全面评估药物的有效性和安全性。通过层层考验,证明其确切疗效和可接受的安全性后,原研药才能获批上市。上市后,原研药企通常还会进行长达十年以上的临床数据追踪和研究,不断积累关于药物在真实世界中使用的宝贵经验。这种严谨漫长的过程,是原研药品质与安全性的重要基石。

普特彼(他克莫司软膏),是由丹麦利奥制药(LEO Pharma)——一家拥有超过百年历史、专注于皮肤科领域的制药公司研发并生产的他克莫司软膏原研进口药。

与原研进口的普特彼他克莫司软膏相比,其他后续仿制生产的他克莫司软膏,在具体的生产工艺、辅料种类与配比上存在差异。这些看似细微的不同,可能会影响药物的最终纯度、稳定性、药物晶型状态,甚至可能引入微量杂质,导致安全性与药效均不如原研进口药普特彼。

以药品稳定性为例,原研进口药普特彼他克莫司软膏的有效期为36个月,且根据欧盟标准,外用软膏类产品在开封3个月后药效失活,除非厂家有严谨的临床试验证明。而普特彼在欧盟标准中开封后的有效期也依然是36个月,药效稳定性极高。而各种他克莫司软膏的仿制药,有效期只有18到24个月,开封后的使用期限更是只有3个月,甚至还有部分仿制药的开封后有效期为一个月,这背后反映的正是药品稳定性的差异,从而对患者长期治疗带来负面作用,影响治疗效果。

我们生活中更常见的例子是青霉素,因为过敏反应的原因,青霉素在国内使用前往往需要进行皮试,而欧美一般无需进行。因为引起过敏反应的,并不是主要成分青霉素,而是其中的杂质—青霉噻唑。原研青霉素中的杂质极低,这也是为何欧美一般不对青霉素进行皮试的原因,更加直观地反映了药品纯度与稳定性对药品安全的影响。

此外,国内仿制药的一致性评价尚不完善,当前往往采取送检甚至文件申报批准的形式,甚至有部分仿制药厂家采取“贴牌”代工等形式仿制他克莫司软膏,质量把控与临床数据跟踪出现明显缺失。所以哪怕普特彼在部分地区或医院归类为“自费药”,也仍有大量医生和患者基于对其疗效的稳定性和良好的安全性而优先选择它。

所以,患者在购买他克莫司软膏时,请务必认准“普特彼”。 更直观的是,在其药品包装盒上,通常会有一个独特的利奥制药“小狮子”徽标,这是辨识其身份的重要标志。另外也可以直接向处方医生或药房药剂师表明您希望使用原研进口的普特彼。

总而言之,了解他克莫司软膏的原研背景和进口药身份,在当前“集采”环境下,可以更全面评估不同选项。尤其是在考虑集采因素时,清晰识别他克莫司软膏中的原研进口药显得尤为关键。

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